Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 10 mg, lactosum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 15 mg, lactosum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg, lactosum 160 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg, lactosum 200 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - amlodipinum - compresse - amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas 6.944 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.168 mg, magnesii stearas, pro compresso. - calciumantagonist - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - amlodipinum - compresse - amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.888 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.336 mg, magnesii stearas, pro compresso. - calciumantagonist - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - clopidogrelum - compresse rivestite con film - clopidogrelum 75 mg clopidogreli besilas, macrogolum 6000, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, olio di ricini hydrogenatum, Überzug: ethylcellulosum, macrogolum 6000, e 171, per compresso haze. - antiaggreganti piastrinici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - cefuroximum - compresse rivestite con film - cefuroximum 250 mg ut cefuroximum axetili, carmellosum natricum conexum, crospovidonum, natrii laurilsulfas, ricini oleum hydrogenatum, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus i, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium max. 14.5 mg. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - cefuroximum - compresse rivestite con film - cefuroximum 500 mg ut cefuroximum axetili, carmellosum natricum conexum, crospovidonum, natrii laurilsulfas, ricini oleum hydrogenatum, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus i, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp.. - malattie infettive - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - malattie vascolari periferiche - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- non st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). - st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.